Política e Políticas

Assessoria de imprensa hospitalar é um workshop sobre estratégia, técnicas e instrumentos de comunicação, adequados ao sector da saúde, com o objetivo de transmitir conhecimentos e ferramentas indispensáveis para se tornarem pivots de comunicação. Serão abordados casos práticos das políticas de saúde implementas no CHUSJ durante a pandemia por COVID-19.

Assessoria de Imprensa Hospitalar

Rui Neves Moreira

Licenciado em Ciências da Comunicação – Assessoria pela UP. Sócio da agência de comunicação CCCP – Companhia de Comunicação e Consultadoria do Porto desde 2015, formador da Universidade do Porto desde 2019 e assessor de imprensa do Centro Hospitalar Universitário de São João desde 2019. Participa em diversas palestras e eventos de comunicação por todo o país.

O regime jurídico da Avaliação de Impacte Ambiental (AIA) consagra a necessidade de avaliar os impactes na saúde humana como parte integrante do âmbito dos Estudos de Impacte Ambiental desenvolvidos em projetos sujeitos a AIA, seguindo uma metodologia de Avaliação de Impacte em Saúde (AIS) em conformidade com normas e boas práticas internacionais e para a qual a formação de base em medicina é uma vantagem técnica crítica.

O Regulamento de Cosméticos da Comissão Europeia nº 1223/2009 visa garantir a segurança dos consumidores de produtos cosméticos na União Europeia. Antes de colocar um produto cosmético no mercado, é necessário realizar uma avaliação de segurança do produto por um Avaliador de Segurança qualificado, sendo um diploma em medicina uma das qualificações aceites para o efeito.

Avaliação de Impacto em Saúde e Assuntos Regulamentares de Produtos Cosméticos

Emanuel Valpaços; Liliana Teles

Mestre em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade do Porto e Mestre em Saúde Pública pela London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM). Médico Especialista em Saúde Pública e diretor de operações na CRITICAL CATALYST – Health Consulting. com diferenciação nas áreas de Avaliação de Impacto em Saúde (AIS), Planeamento em Saúde e Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTA), com enfâse em Assuntos Regulamentares de Dispositivos Médicos;

Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto. Mestre em Medicina Farmacêutica pela Universidade de Aveiro. Diretora de Assuntos Regulamentares na CRITICAL CATALYST – Health Consulting, especializada em Avaliação de Segurança de Produtos Cosméticos pela Vrije Universiteit Brussel e em Desenvolvimento, Gestão de Risco e Garantia de Qualidade de Dispositivos Médicos.

Consultoria Jurídica em Saúde

Rita Carvalho da Fonseca

A farmacovigilância afirma-se hoje em dia como uma atividade chave para reduzir os riscos do uso de medicamentos para os doentes e profissionais de saúde . O contributo médico para esta área é essencial, o que se pretende explorar neste workshop através da introdução ao tema e de alguns exemplos práticos.

Farmacovigilância

Luís Guedes

Formou-se em Medicina na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto em 2013 e em European Public Health (MsC) na Universidade de Maastricht em 2016. Concluiu a especialidade de Saúde Pública em 2019, tendo deste então desempenhado funções como Autoridade de Saúde no ACeS Almada-Seixal e como Chefe de Divisão na DGS. Em 2020, juntou-se à BIAL para trabalhar como “Drug Safety Physician” no Subdepartamento de Farmacovigilância.

O Farmacêutico Hospitalar, elemento especialista na otimização terapêutica, é um elemento importante para a segurança do circuito do medicamento. O FH ajuda a prevenir potenciais riscos relacionados com o medicamento e a melhorar a adesão do doente à terapêutica. A atualização e formação contínua especializada, com a aquisição de competências, permite aumentar a qualidade, a segurança, a eficácia e o acesso equitativo do doente ao medicamento.Neste Workshop, teremos a oportunidade de conhecer a atividade do Farmacêutico Hospitalar e o que dele podemos esperar no nosso futuro em ambiente hospitalar.

Hospital Pharmacist as a member of the clinical care team (Pharmaceutics in a Hospital)

Carla Mendes Campos

A Dra. Carla Mendes Campos é licenciada em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto (2001). Especialista em Farmácia Hospitalar (2007). Mestre em Infeção VIH/SIDA (2012). Pós-Graduada em Intervenção Farmacêutica na Problemática da Dor (2006). Presidente da Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares desde 2019 e Farmacêutica Hospitalar na Unidade Local de Saúde de Matosinhos – Hospital Pedro Hispano.

Com a crescente inovação e tecnologia, os dispositivos médicos estão cada vez mais complexos e sob formas que nem sempre esperamos. Esta sessão introduz os conceitos básicos da regulamentação dos dispositivos médicos de modo a que os profissionais de saúde tenham mais conhecimento dos requisitos necessários para levar um dispositivo para o mercado e garantir a conformidade dos dispositivos nas suas instituições.

Introdução à Regulação de Dispositivos Médicos

Célia Cruz

Especialista em Assuntos Regulatórios e de Qualidade de dispositivos médicos. Recentemente, fundou e é Diretora de Assuntos Regulatórios da Complear, uma startup para ajudar empresas de saúde digital por toda a Europa a otimizar a certificação e conformidade dos seus dispositivos médicos. É membro da TOPRA (The Organisation for Professionals in Regulatory Affairs), onde lidera o grupo em software como dispositivo médico, e é membro da RAPS (Regulatory Affairs Professionals Society). Doutorada em Engenharia Química e Biológica pela Universidade do Minho e Mestre em Bioengenharia pela Universidade do Porto

Responsabilidade Social e Profissional

Dr. Francisco Mourão, Prof. Dra. Cristina Gavina